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一通每日一练|药学职称考试辅导—西药(1月5日)

2022-07-19 08:40:47


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基础知识——知识点

胃液成分及作用:

1.盐酸:杀菌、激活胃蛋白酶原、刺激胰液的释放

2.胃蛋白酶原:最适宜PH2-3,分解蛋白质为胨和少量多肽。

3.粘液-碳酸氢盐屏障对胃肠道粘膜有保护作用。

4.内因子:VB12主要在回肠吸收,因此胃大部切除术后必须由胃肠外补充VB12,防止巨幼贫。

  

基础知识——练习题


最佳选择题

1.胃酸的主要作用,不正确的是

  A.激活胃蛋白酶

  B.杀死随食物进入胃的细菌

  C.与钙和铁结合,促进吸收

  D.消化食物中的淀粉

  E.进人小肠促进胰液和胆汁分泌

相关专业知识——知识点

  液体制剂的溶剂和附加剂:

1.溶剂

极性溶剂:水、甘油、二甲基亚砜等。

半极性溶剂:乙、丙二和聚乙二

非极性溶剂:脂肪、液状石、醋酸乙

2.附加剂

增加溶剂度的附加剂:增溶剂、助溶剂、潜溶剂

防腐剂:

①对羟基苯甲酸酯类——尼泊金类

②山梨酸、苯甲酸

③阳离子型表面活性剂——洁尔灭、新洁尔灭

④醋酸氯己定——洗必泰

矫味剂:甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂

着色剂:食用色素


相关专业知识——练习题


最佳选择题

1.制备5%碘的水溶液,加适量碘化钾的作用是

  A.增溶剂

  B.助溶剂

  C.潜溶剂

  D.复合溶剂

  E.防腐剂

专业知识——知识点

受体的激动药和拮抗药

1.激动药——与受体既有亲和力又有内在活性

A.完全激动药:较强亲和力,较强内在活性。 (吗啡)

B.部分激动药:较强亲和力,但内在活性不强,与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。 ()

2.拮抗药——与受体有较强亲和力而无内在活性

A.竞争性拮抗药(阿托品)——可与激动剂竞争受体

B.非竞争性拮抗药——与受体结合牢固


专业知识——练习题


最佳选择题

1.关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是

  A.对受体有亲和力

  B.对受体有内在活性

  C.可抑制激动药的最大效能

  D.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应

  E.使激动药量一效曲线平行右移

专业实践能力——知识点

常见注射剂配伍变化原因:

1.沉淀

(1)注射剂溶媒发生改变:氯霉素注射液加入GS或NS

(2)电解质的盐析作用:两性霉素B与NS

(3)PH改变:5%硫喷妥钠加入到5%葡萄糖注射液

(4)直接反应:头孢菌素加入Ca剂中(乳酸林格氏液)

2.变色:肾上腺素与铁盐络合或受空气氧化

3.效价降低:氨苄西林在乳酸根中4h效价下降20%

4.聚合反应:β内酰胺类抗生素引起过敏反应。

专业实践能力——练习题


最佳选择题

1.在下述药品中,遇光线最容易引起变化的是

  A.明矾

  B.氯化铵

  C.硫酸钠

  D.胃蛋白酶

  E.水杨酸钠

参考答案与解析

基础知识:

1.答案:D

解析:本题要点是胃酸的主要生理作用。胃酸的主要生理作用为:①激活胃蛋白;②杀死随食物进入胃的细菌;③与钙和铁结合,促进其吸收;④分解食物中的结缔组织和肌纤维,使食物蛋白质变性,易于消化;⑤进入小肠促进胰液和胆汁分泌。胃酸不合淀粉酶,不能消化淀粉。

相关专业知识:

1.答案:B

解析:此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度。助溶剂多为低分子化合物,与药物形成可溶性分子络合物,碘在水中的溶解度为1:2950,而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液,其中碘化钾为助溶剂,利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。

专业知识:

1.答案:B

解析:本题重在考核竞争性拮抗药的特点。竞争性拮抗药对受体有亲和力,但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应,同时由于占据受体拮抗激动剂的效应;但是增加激动剂的浓度可以与其产生竞争作用,使激动药量一效曲线平行右移,仍然可以达到原有的最大效应。故不正确的说法是B。

专业实践能力:

1.答案:E

解析:水杨酸钠遇光线最容易引起氧化。




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